中肽位于杭州钱塘的园区占地面积约26,000平方米，园区内建有超过15,000平方米的cGMP厂房, 截至2024年5月31日，园区内共建有19条20L至1,000L的多肽合成生产线，以及16条纯化生产线。多肽API年产能500千克，每批产能为20千克，能够处理多个100千克级的采购订单。钱塘园区同时具备年产1至17千克寡核苷酸的能力。我们的钱塘园区持有ISO9001及ISO13485质量管理体系认证，生产设施严格遵守全球主要监管机构（包括国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、澳大利亚药品管理局（TGA）及韩国食品药品安全部（MFDS））规定的cGMP。公司于2011年至2024年成功通过了五次美国FDA检查。

此外，我们在美国加州及中国杭州拥有两个在建的生产设施，其中，位于美国加利福尼亚州罗克林区的生产设施占地约12,000平方米，建筑面积为4,000平方米。建成后预期将为多肽类原料药提供GMP合规生产、分析开发、质量控制及稳定性研究服务，可容纳从克级到千克级的批次生产能力，并预计使我们的年产能增加约100至300千克。另外，位于杭州医药港小镇的新园区占地约10,000平方米，建筑面积约26,700平方米，拥有十层主楼和三层裙楼，建成后将致力于多肽及寡核苷酸的研究、制剂开发及中试生产。